DNA Testy
Filtrovanie
- Hereditárne onkologické syndrómy
- Iné ochorenia
- Metabolické poruchy
- Neurologické a svalové poruchy
- Panely génov – masívne paralelné sekvenovanie
- Poruchy väziva, skeletu a rastu
- Sekvenačné služby
- Stomatologické ochorenia
- Vyšetrenie MLPA génu
- Vyšetrenie špecifického DNA variantu
- Vývojové a mentálne poruchy
-
ADNFLE (AUT. DOM. NOCTURNAL FRONTAL LOBE EPILEPSY)
-
ANGELMAN SYNDRÓM
-
ATYPICKÝ HEMOLYTICKÝ UREMICKÝ SYNDRÓM
-
AUTOZ. DOM. POLYCYSTICKÁ CHOROBA OBLIČIEK
-
BARTTEROV SYNDRÓM
-
CADASIL 1 SYNDRÓM
-
CAMPOMELIC DYSPLASIA
-
CHARCOT-MARIE TOOTH SYNDRÓM – CMT1
-
COHENOV SYNDRÓM (COH1)
-
COWDEN SYNDRÓM
-
CROUZON SYNDRÓM
-
CYSTICKÁ FIBRÓZA
-
DI-GEORGE SYNDRÓM
-
DIABETES INSIPIDUS
-
DYSOSTOSIS CLEIDOCRANIAL
-
FAMILÁRNA ADENOMATÓZNA POLYPÓZA
-
FAMILIÁRNA STREDOMORSKÁ HORÚČKA
-
FRIEDREICH ATAXIA – FRDA
-
HBOC, resp. Hereditárne onkologické syndrómy
-
HEMOCHROMATÓZA
-
HEREDITÁRNY ANGIOEDÉM
-
HEREDITÁRNY DIFÚZNY KARCINÓM ŽALÚDKA/HBOC
-
HEREDITÁRNY KARCINÓM PRSNÍKA/OVÁRIÍ (HBOC)
-
IMUNODEFICIENCIA 2 – TACI
-
Imunodeficiencie/Imunopatie
-
JUVENILNÁ MYOKLONICKÁ EPILEPSIA
-
Kardiomyopatie
-
Kolagenopatie/Osteochondrodysplázie
-
KONGENITÁLNA ADRENÁLNA HYPERPLÁZIA
-
LAKTÓZOVÁ INTOLERANCIA
-
LEGIUSOV SYNDRÓM
-
LI FRAUMENI SYNDRÓM/HBOC
-
LYNCH SYNDRÓM/HNPCC
-
MARFANOV SYNDRÓM
-
MCCUNE-ALBRIGHT SYNDRÓM
-
MYASTENICKÝ SYNDRÓM
-
Nefropatie a Polycystické choroby obličiek
-
Neurodegeneratívne ochorenia
-
NEUROFIBROMATÓZA TYP 1/2
-
Neuromuskulárne ochorenia
-
NOONANOVEJ SYNDRÓM
-
OCULODENTODIGITAL SYNDRÓM
-
OSTEOGENESIS IMPERFECTA
-
Polyneuropatie/Neuropatie
-
POPLITEAL-PTERYGIUM SYNDRÓM
-
Poruchy intelektu
-
PROGRESÍVNA EXTERNÁ OFTALMOPLÉGIA
-
QF-PCR DIAGNOSTIKA ANEUPLOIDIÍ
-
Rasopatie a Neurofibromatóza
-
Retinopatie
-
ROBINOW SYNDRÓM
-
Sekvenačné služby
-
SILVER-RUSSEL SYNDRÓM
-
SPEECH-LANGUAGE SYNDRÓM 1
-
SPINÁLNA MUSKULÁRNA ATROFIA – SMA
-
SPINOCEREBRÁLNA ATAXIA – SCA
-
STICKLER SYNDRÓM
-
Stredný panel génov – klinický exóm
-
SYNDRÓM FRAGILNÉHO X (FRAX)
-
SYNDRÓM MEN2A/ HIRSCHPRUNGOVA CHOROBA
-
TPMT deficiencia
-
TROMBOFÍLIE
-
USHER SYNDRÓM
-
VITAMÍN D RACHITÍDA TYP 1
-
Vyšetrenie MLPA génu
-
Vyšetrenie špecifického DNA variantu
-
XERODERMA PIGMENTOSUM
-
Y CHROM. MIKRODELÉCIE